Natalia Miranda León, vecina de Almirante Brown es integrante del colectivo Corazones Bonaerenses y madre de un niño con cardiopatía congénita, advirtió en diálogo con El Diario Sur sobre el impacto inmediato que puede tener la pérdida del equipo técnico del PNCC. Según explicó, el plan permitió durante más de 15 años reducir la mortalidad infantil y llevar a cero la lista de espera para cirugías cardíacas pediátricas.
“El plan no es reciente. Lleva alrededor de 15 años y sus resultados siempre fueron positivos. Llegó a reducir la mortalidad infantil a cero y a eliminar la lista de espera”, señaló Miranda León.
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Un programa federal clave para reducir la mortalidad infantil
En Argentina nacen cerca de 7.000 bebés por año con cardiopatías congénitas. Aproximadamente el 50% requiere una intervención quirúrgica durante el primer año de vida. Desde su creación, el PNCC coordinó una red federal que permitió realizar alrededor de 800 cirugías anuales y atender más de 6.000 notificaciones por año, además de incorporar el diagnóstico prenatal mediante ecocardiografías fetales.
El programa organizaba las derivaciones para que los pacientes fueran atendidos, siempre que fuera posible, en centros cercanos a sus domicilios. En los casos de mayor complejidad, la atención se centralizaba en hospitales de alta complejidad como el Garrahan, que cumple un rol central en la coordinación del plan.
Miranda León remarcó que el PNCC no solo garantiza cirugías, sino también seguimiento, rehabilitación y reinserción de los pacientes y sus familias. “No existe margen de error ni de tiempo. Los corazones de nuestros hijos no pueden esperar”, sostuvo.
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Despidos y renuncias en el equipo del PNCC
En los últimos días se conoció que el Ministerio de Salud de la Nación decidió no renovar el contrato de tres integrantes del equipo técnico del PNCC. Ante esa decisión, los cuatro profesionales restantes presentaron su renuncia, al considerar que el programa quedaba desarticulado.
El PNCC funcionaba con siete especialistas que coordinaban la red de derivación en las 24 jurisdicciones del país. La Federación Argentina de Cardiología (FAC) expresó su preocupación por la situación y advirtió que la desvinculación de profesionales pone en riesgo la continuidad del programa y la experiencia acumulada durante más de una década.
Según indicó la FAC, la falta de especialistas puede generar demoras en las derivaciones, aumento de las listas de espera y un riesgo directo sobre la mortalidad infantil y adulta, ya que las cardiopatías congénitas requieren seguimiento permanente.
El impacto en el Hospital Garrahan y las provincias
Miranda León alertó que, sin el PNCC, la respuesta quedará aún más concentrada en hospitales nacionales como el Garrahan, que atraviesa dificultades vinculadas a falta de insumos, recursos humanos y conflictos laborales. “El primer impacto es que no exista una respuesta local y todo recaiga en el Garrahan”, explicó.
El plan nacional permitía articular respuestas provinciales y municipales, evitando traslados innecesarios y reduciendo la carga sobre los centros de alta complejidad. Sin esa coordinación, advierten, el sistema puede colapsar y volver a generar listas de espera.
La referente de Corazones Bonaerenses subrayó que la situación afecta especialmente a las familias que viven lejos de los grandes centros urbanos. “Para quienes estamos en la provincia de Buenos Aires ya es difícil. Para las familias de Chubut, Santa Cruz, Catamarca o Salta es casi imposible”, afirmó.
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Diagnóstico temprano y ecocardiografía fetal
Otro punto central del PNCC es la detección temprana de cardiopatías congénitas, en especial a través de la ecocardiografía fetal, que se realiza entre las semanas 16 y 24 de embarazo. Miranda León señaló que el plan garantizaba la posibilidad de exigir estos estudios ante la sospecha de una cardiopatía, algo que no siempre ocurre en el sistema de salud.
“La detección temprana es vital porque permite que el bebé nazca en un lugar adecuado, con el equipo y la complejidad necesarios”, explicó. También indicó que el diagnóstico prenatal reduce la mortalidad intrauterina y mejora las condiciones de atención al momento del parto.
Testimonio personal y temor por el futuro
Miranda León relató su experiencia personal como madre. Su hijo León, de 10 años, tiene una cardiopatía congénita compleja y se atiende en el Hospital Garrahan desde el primer año y medio de vida. No contó con ecocardiografía fetal durante el embarazo, lo que derivó en un diagnóstico tardío y múltiples complicaciones en los primeros meses.
“Cuando nació la pasamos muy mal. Hubo convulsiones, cuadros cianóticos y muchos malos pronósticos hasta llegar al diagnóstico”, recordó. Actualmente, el niño está en seguimiento a la espera de una eventual intervención quirúrgica.
Desde el colectivo de familias, advierten que el desmantelamiento del PNCC implica un retroceso de más de 15 años en políticas públicas de salud. “No hablamos solo de perder un programa, hablamos de poner en riesgo la vida de bebés que necesitan una cirugía para vivir”, señaló.
“Es todo el país. No es solo Buenos Aires o Capital. Las consecuencias son federales”, concluyó Miranda León.
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